А теперь новое исследование, проведенное учеными из Ноттингемского университета, показало, что при персонализации планов реабилитации для пациентов с глухотой следует учитывать влияние этого состояния на самых близких людей.Исследование, опубликованное в журнале Trends in Hearing, проводилось аспирантом мисс Венессой Вас через Национальный институт исследований в области здравоохранения (NIHR), Ноттингемский центр биомедицинских исследований (BRC).Мисс Вас сказала: «Это исследование, которое рассматривает существующие доказательства, которые у нас есть о влиянии потери слуха на людей, у которых диагностировано это заболевание, а также на окружающих. В настоящее время нет лекарства от потери слуха, поэтому мы должны рассмотреть способы чтобы помочь с аспектами жизни, влияющими на потерю слуха, такими как те, которые освещаются в этом исследовании ».
По оценкам, 300 миллионов человек во всем мире страдают потерей слуха, которая может влиять практически на все аспекты повседневной жизни, приводя к изоляции, трудностям в общении, низкой самооценке и проблемам на рабочем месте.Однако потеря слуха влияет не только на человека, но и на тех, с кем человек с нарушением слуха регулярно общается — их супруга, братья и сестры, дети, друзья, родственники, коллеги и опекуны.
Часто информацию от этих так называемых «партнеров по коммуникациям» можно использовать для получения более точного представления о потере слуха и степени инвалидности, вызванной этим человеком.В исследовании Ноттингема, финансируемом Советом по медицинским исследованиям, было проанализировано более 70 предыдущих исследований, в которых рассматривались жалобы людей с потерей слуха и их близких, чтобы изучить один и тот же вопрос с обеих точек зрения.В ходе исследования были выявлены области общего пользования, вызывающие беспокойство как у тех, кто страдает потерей слуха, так и у тех, кто живет рядом с ними.Области точки воспламенения включали:
Телефон — люди с проблемами слуха сообщали о трудностях со звуком телефонного звонка или человека, говорящего на другом конце провода, в то время как их партнер по связи сообщал, что им приходится постоянно отвечать на телефонные звонки или сообщать партнеру, когда он звонит.Телевидение и радио — повышенная громкость в результате потери слуха была названа зоной конфликта.
Социальная жизнь — люди с потерей слуха говорили о трудностях общения в шумной обстановке, в то время как партнеры сообщали о снижении удовольствия от общественных мероприятий из-за потери слуха их партнера и посещения общественных мероприятий в одиночку. Это также усугубило проблему изоляции, поскольку обе стороны сообщили, что они стали более замкнутыми в социальном плане в результате потери слуха.
Эмоции — партнеры по общению сообщали о бремени и стрессе, связанном с необходимостью приспосабливаться к потере слуха своего партнера, а также об эмоциональных последствиях для их отношений. Они выразили чувство вины и расстройства в связи с тем, как они отреагировали на потерю слуха и непониманием трудностей своего партнера. Они также сообщили, что находили общение особенно утомительным.
Мисс Вас добавила: «Потеря слуха — это хроническое заболевание, которое затрагивает всю семью. Тем не менее, насколько нам известно, наша работа представляет собой первую попытку собрать воедино картину последствий потери слуха с точки зрения людей с потерей слуха и их партнеры.
«Данные записанных на видео приемов у аудиолога показывают, что члены семьи сильно заинтересованы в участии и обмене своим опытом потери слуха у пациента. Однако аудиолог обычно не принимает их во внимание».
Исследователи считают, что прислушивание к мнению партнеров и семьи во время клинических консультаций и вовлечение их в будущие стратегии лечения может помочь облегчить реабилитационный путь пациента.