«Рецидивы рака и резистентность к лечению всегда были одними из самых серьезных проблем в лечении рака», — сказал модератор пресс-брифинга Грегори Мастерс, доктор медицины, FACP, эксперт ASCO и медицинский онколог в Helen F. Онкологический центр Грэма в Ньюарке, штат Делавэр. "Хорошая новость заключается в том, что геномная медицина помогает преодолеть эти проблемы, открывая новые способы воздействия на внутреннюю работу раковых клеток. Обсуждаемые сегодня исследования могут привести к новым вариантам лечения для пациентов, у которых до сих пор их не было, или для которых побочные эффекты текущих лекарств перевешивают их ограниченную пользу, как мы часто наблюдаем у наших пожилых пациентов с лейкемией."
Ключевые исследования включают:
Лечение второй линии рамуцирумабом в сочетании со стандартным доцетакселом увеличивает выживаемость пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого: это клиническое испытание фазы III знаменует собой первый раз за десятилетие, когда при терапии второй линии было достигнуто улучшение выживаемости для пациентов с далеко зашедшими стадиями. немелкоклеточный рак легкого — результаты, которые могут повлиять на лечение 60000 пациентов ежегодно в Соединенных Штатах.
Ибрутиниб очень активен, значительно замедляет прогрессирование заболевания и увеличивает выживаемость пациентов с резистентным или рецидивирующим хроническим лимфолейкозом: первые результаты исследования RESONATE показывают первое пероральное средство, улучшающее выживаемость при резистентном или рецидивирующем ХЛЛ. Лечение хорошо переносилось, подтверждая, что ибрутиниб является важным новым вариантом лечения этого распространенного лейкоза у взрослых, особенно для пожилых пациентов, которые часто не переносят традиционную химиотерапию.
Новый таргетный препарат, ленватиниб, дает высокие показатели ответа, задерживает прогрессирование у пациентов с устойчивым к радиоактивному йоду, продвинутым дифференцированным раком щитовидной железы: почти две трети пациентов ответили на лечение ленватинибом, что также замедлило прогрессирование заболевания на 14%.7 месяцев по сравнению с плацебо.
Новая таргетная комбинация лекарств, цедираниб плюс олапариб, значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования у женщин с рецидивирующим раком яичников: комбинация ингибитора PARP олапариба и антиангиогенного препарата цедираниба задерживает прогрессирование рецидивирующего рака яичников более чем на восемь месяцев по сравнению с олапарибом. в одиночестве.
Это первый случай, когда эти два типа таргетных препаратов были объединены, и они могут заполнить важный пробел в лечении рака яичников.