Геномная инженерия открывает путь к лечению серповидно-клеточной анемии
Впервые они скорректировали мутацию в пропорции стволовых клеток, которая достаточно высока, чтобы оказывать существенное влияние на пациентов с серповидноклетками.Исследователи из Калифорнийского университета в Беркли, Калифорнийского университета в Сан-Франциско, Детской больницы Бениоффа, Оклендского исследовательского института (CHORI) и Медицинской школы Университета Юты, надеются повторно ввести пациентам отредактированные стволовые клетки и облегчить симптомы болезни, которая в первую очередь поражает африканцев. …
Геномная инженерия открывает путь к лечению серповидно-клеточной анемииПодробнее »