Исследование определяет новые биомаркеры болезни Хантингтона.
При HD расширение последовательности тринуклеотидного повтора в гене, кодирующем белок хантингтина, приводит к продукции мутантной формы хантинтина, которая может агрегировать и повреждать клетки, особенно нейроны в полосатом теле и коре головного мозга. Пациенты демонстрируют прогрессирующую потерю произвольных и непроизвольных движений, а также психические и когнитивные расстройства и обычно умирают через 10-15 лет после их начала. …
Исследование определяет новые биомаркеры болезни Хантингтона.Подробнее »