Редкое детское заболевание, связанное с основным геном рака
По словам Найла Хоулетта, адъюнкт-профессора URI по клеточной и молекулярной биологии и ведущего эксперта в Род-Айленде по анемии Фанкони, болезнь характеризуется врожденными дефектами, недостаточностью костного мозга и повышенным риском рака. Он сказал, что гены, которые играют роль в развитии болезни, также важны в развитии наследственного рака груди и яичников. …
Редкое детское заболевание, связанное с основным геном ракаПодробнее »