Симптомы малярии возникают, когда паразиты размножаются внутри эритроцитов и вызывают их взрыв. Чтобы проникнуть в клетки крови, паразит сначала выделяет свой собственный рецепторный белок, RON2, на поверхность клетки.
Другой поверхностный белок паразита, AMA1, затем связывается с определенной частью RON2, называемой RON2L, и образующийся комплекс инициирует прикрепление к внешней мембране эритроцита.Несколько экспериментальных вакцин против малярии, ранее испытанных на людях, были разработаны для выработки антител против AMA1 и, таким образом, предотвращения проникновения паразитов в клетки крови.
Хотя вакцины AMA1 действительно генерировали высокие уровни антител у людей, они показали ограниченную эффективность в полевых испытаниях в эндемичных по малярии условиях.Чтобы повысить эффективность вакцины, ученые NIAID модифицировали вакцину AMA1, включив в нее RON2L, чтобы она более точно имитировала белковый комплекс, используемый паразитом. Обезьян вакцинировали либо только AMA1, либо комплексной вакциной AMA1-RON2L.
Хотя общие уровни образованных антител не различались между двумя группами, животные, вакцинированные комплексной вакциной, вырабатывали гораздо больше нейтрализующих антител, что указывает на более качественный ответ антител при вакцинации AMA1-RON2L. Более того, антитела, полученные от обезьян, вакцинированных AMA1-RON2L, нейтрализовали штаммы паразитов, которые отличались от тех, которые использовались для создания вакцины. Авторы отмечают, что это предполагает, что комплексная вакцина AMA1-RON2L может защищать от множества штаммов паразитов.
Вместе взятые, данные этого исследования на животных подтверждают прогресс этой вакцины AMA1 следующего поколения в направлении возможных испытаний на людях, заключают они.