мышечный

Новые достижения в лечении мышечных заболеваний у детей

«Эффект убедителен, и это подтверждает результаты более раннего исследования», — говорит Мар Тулиниус, профессор педиатрии Академии Сальгренска и главный врач детской больницы Королевы Сильвии.В более раннем исследовании, опубликованном в NEJM в ноябре, Мар Тулиниус также отвечал за шведскую часть. Затем Спинраза была назначена для лечения самой тяжелой формы спинальной мышечной атрофии, СМА типа 1, которая поражает детей в возрасте до шести месяцев. …

Мышцы, построенные у больных мышей: мышечные клетки человека, созданные в блюде.

Старший исследователь Леонард Зон, доктор медицины, директор программы стволовых клеток в Boston Children’s и исследователь Медицинского института Говарда Хьюза, надеется, что в ближайшие несколько лет начнутся клинические испытания по трансплантации этих клеток пациентам с потерей мышечной массы. Между тем, метод скрининга, описанный в журнале Cell (опубликованном в Интернете 7 ноября), также может быть применен к множеству заболеваний, помимо мышечной дистрофии, говорит он.# 1: даниоМетодика проверки на наркотики начинается с рыбок данио. …

Мышиная модель мышечной дистропии Дюшенна определяет потенциальные новые подходы к терапии

Мышечная дистрофия Дюшенна включает отходы мышц с хроническим воспалением, когнитивными и поведенческими нарушениями и низкой плотностью костей. МДД вызывается мутациями в дистрофине, белке мембранного каркаса, который играет роль в защите мышечных волокон от повреждения во время сокращения мышц. Функция P2RX7, пуриноцептора, который воспринимает АТФ, высвобождаемый из поврежденных клеток, и активирует врожденный иммунный ответ, изменяется в дистрофических клетках, опосредуя гибель клеток в модели МДД у мышей mdx и в МДД человека. …

Испытание дает надежду на излечение спинальной мышечной атрофии

SMA возникает, когда у людей отсутствует ген, называемый двигательным нейроном выживания 1 (SMN1). Это может повлиять на детей в утробе матери или взрослых. Это делает их неспособными производить достаточное количество белка SMN, что приводит к дегенерации двигательных нейронов и усилению мышечной слабости. …

Мышечная дистрофия Дюшенна — это заболевание стволовых клеток: исследование открывает путь к новым методам лечения разрушительного генетического заболевания

Исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine 16 ноября 2015 года, впервые показало, что мышечная дистрофия Дюшенна напрямую влияет на мышечные стволовые клетки.«В течение почти 20 лет мы думали, что мышечная слабость, наблюдаемая у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, в первую очередь связана с проблемами в их мышечных волокнах, но наши исследования показывают, что это также связано с внутренними дефектами функции их мышечной основы. …

Новый метод выращивания и трансплантации мышечных стволовых клеток перспективен для лечения мышечной дистрофии

Чтобы иметь достаточно клеток для трансплантации, их необходимо выращивать in vitro и не допускать дифференциации перед трансплантацией. Некоторые факторы роста, цитокины и химические вещества использовались в культурах мышечных стволовых клеток, но оптимальные условия культивирования, необходимые для поддержания недифференцированного состояния, подавления дифференцировки и повышения конечной эффективности трансплантации, еще не установлены. …

Новое лечение мышечной дистрофии покажет многообещающие результаты на ранних этапах исследования

Мышечная дистрофия Дюшенна приводит к тяжелой мышечной дегенерации и поражает примерно 180 000 пациентов во всем мире, в основном детей. Лечение с помощью современной стандартной терапии, глюкокортикоидов, можно использовать только в течение короткого времени из-за серьезных побочных эффектов, ведущих к хрупкости костей и подавлению как иммунной системы, так и выработки гормона роста. …

Техника редактирования генов успешно останавливает прогрессирование мышечной дистрофии Дюшенна

По словам исследователей, при эффективном и безопасном расширении у пациентов с МДД этот метод может привести к одному из первых успешных методов лечения этого смертельного заболевания на основе редактирования генома.МДД, наиболее распространенная и тяжелая форма мышечной дистрофии среди мальчиков, характеризуется прогрессирующей дегенерацией мышц и слабостью. …

Исследование доказывает, что «мышечная память» существует на уровне ДНК

Периоды роста скелетных мышц «запоминаются» генами в мышцах, помогая им расти в более позднем возрасте.Исследование, опубликованное в Scientific Reports, может иметь далеко идущие последствия для спортсменов, уличенных в приеме препаратов для наращивания мышечной массы, поскольку эти препараты могут вызывать долгосрочные изменения, делая краткосрочные запреты неадекватными. …

Клетки-мусорщики восстанавливают мышечные волокна

Клетки наших скелетных мышц обладают эффективными механизмами восстановления разрывов в их клеточных мембранах. Эти разрывы возникают из-за механического стресса, которому мы подвергаем мышцы даже при выполнении здоровых упражнений. Клеточная мембрана — важный барьер, необходимый для правильного функционирования и выживания клеток. …