эпигенетический

CRISPR модифицирован для эпигенетического лечения диабета, заболеваний почек, мышечной дистрофии

Большинство систем CRISPR / Cas9 работают, создавая «двухцепочечные разрывы» (DSB) в областях генома, предназначенных для редактирования или удаления, но многие исследователи выступают против создания таких разрывов в ДНК живых людей. В качестве доказательства концепции группа Солка использовала свой новый подход к лечению нескольких заболеваний, включая диабет, острое заболевание почек и мышечную дистрофию, на моделях мышей. …

Развитие мозга контролируется эпигенетическим фактором

Это открытие проливает свет на то, как эпигенетический контроль и нервные стволовые клетки могут участвовать в регуляции развития человеческого мозга, и имеет последствия для умственной отсталости у людей, а также для неврологических расстройств, таких как болезнь Альцгеймера и другие типы деменции. Это открытие также предлагает новые направления для дальнейших исследований обучения и памяти во время развития человека и старения, поскольку гиппокамп так важен для обоих психических процессов. …

Как интерпретируются эпигенетические изменения в ДНК

Молекула ДНК несет информацию в виде последовательности из четырех нуклеотидных оснований, аденина (A), цитозина (C), гуанина (G) и тимина (T), которые можно рассматривать как буквы геномного языка. Короткие последовательности букв образуют «слова ДНК», которые определяют, когда и где в организме вырабатываются белки. …

Эпигенетические препараты перспективны как противовирусные препараты

Многие ДНК-вирусы, включая HSV, подвержены эпигенетической регуляции, где продуктивная инфекция, персистентность и латентность частично определяются модуляцией хроматина, связанного с вирусными геномами. В течение ряда лет исследовательские лаборатории, в том числе Томас Кристи, доктор философии, главный исследователь Лаборатории вирусных заболеваний Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, сосредоточили свое внимание на изучении эпигенетической регуляции ВПГ. …

Эпигенетические изменения могут объяснить диабет 2 типа

«Это показывает, что риск развития диабета 2 типа является не только генетическим, но и эпигенетическим», — сказала Шарлотта Линг, руководившая исследованием.Эпигенетические изменения происходят в результате факторов, включая окружающую среду и образ жизни, и могут влиять на функцию генов. Шарлотта Линг и ее коллеги проанализировали инсулин-продуцирующие клетки как здоровых людей, так и пациентов с диабетом 2 типа. …

Трехмерная укладка ДНК обеспечивает важные эпигенетические механизмы формирования клеток сердечной мышцы.

В геноме хранится информация о развитии организмов. Каждая клетка несет эту информацию, плотно упакованную на двухметровой нити ДНК в ядре клетки, и определенные эпигенетические механизмы контролируют доступ к «плану жизни». Поскольку каждому типу клеток в организме млекопитающих требуется доступ к областям генома в зависимости от времени и пространства, эпигеном имеет решающее значение для определения клеточной идентичности. …

Нилс помогает удалять эпигенетические метки

Эпигенетические процессы играют центральную роль в широком спектре заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, нейродегенеративные расстройства и рак. Одним из наиболее заметных эпигенетических процессов является метилирование ДНК, когда одно из четырех оснований ДНК животных отмечено метильной группой. …

Эпигенетические изменения при рождении могут объяснить более поздние проблемы с поведением

Проблемы с поведением, такие как драки, ложь и воровство, являются наиболее частой причиной направления детей на лечение в Великобританию, что, по оценкам, обходится в 22 миллиарда фунтов стерлингов в год. Дети, у которых возникают проблемы с поведением в возрасте до 10 лет (известные как раннее начало ХП), подвергаются гораздо более высокому риску серьезного и хронического антисоциального поведения на протяжении всей жизни, что приводит к дополнительным социальным издержкам, связанным с преступностью, зависимостью от социального обеспечения и медицинскими потребностями. . …

Общие эпигенетические изменения лежат в основе разных типов аутизма

«Мы находим эпигенетические изменения, которые присутствуют у большинства пациентов с расстройством аутистического спектра или РАС», — говорит соавтор исследования Шьям Прабхакар из Института генома Сингапура. "Это говорит о том, что, несмотря на огромную неоднородность основных причин аутизма, таких как мутации ДНК и нарушения окружающей среды во время развития, РАС имеет общие молекулярные особенности. …