Кавеолы ??играют ключевую роль, когда клетки приспосабливаются к окружающей среде. Отсутствие этих небольших углублений связано с тяжелыми заболеваниями, когда мышцы и жировые клетки распадаются или когда клетки кровеносных сосудов работают со сбоями. В сотрудничестве, включающем широкий спектр биофизического, биохимического и клеточно-биологического анализа, исследователи определили механистический цикл белка EHD2 и то, как он регулирует динамику кавеол на клеточной мембране.«Тот факт, что белок EHD2 помогает клеткам приспосабливаться к окружающей среде, может быть критически важным для того, как кавеолы ??влияют на способность мышечных клеток восстанавливать или поглощать и накапливать способности жировых клеток», — говорит Ричард Лундмарк, исследователь Кафедра интегративной медицинской биологии Университета Умео и автор-корреспондент статьи.
Открытие было сделано исследовательской группой Ричарда Лундмарка из Департамента интегративной медицинской биологии и Лаборатории медицины молекулярных инфекций Швеции (MIMS) вместе с коллегами из Гетеборгского университета в Швеции и Университета Альберта-Людвига во Фрайбурге и Университета Мартина Лютера в Галле. -Виттенберг в Германии.Исследователи демонстрируют, как молекула АТФ служит топливом, позволяющим EHD2 связываться с клеточной мембраной и принимать открытое состояние, когда части белка вставляются в клеточную мембрану. Это положение позволяет образовывать так называемые олигомеры из белка, который стабилизирует мембрану в фиксированном состоянии.
Когда молекулы АТФ израсходованы, белок высвобождается из мембраны и принимает неактивное и закрытое состояние. Внутренние домены белка EHD2 удерживают его в этой ингибированной форме, когда он не контактирует с клеточной мембраной.«Это исследование показывает, как описываемый нами механистический цикл EHD2 играет ключевую роль в способности кавеол стабилизировать клеточные мембраны», — говорит Ричард Лундмарк.В статье исследователи также описывают, как они использовали новый метод, основанный на поглощении и отражении инфракрасного света.
Вместе с передовой аналитикой этот новый метод можно использовать для изучения структур мембраносвязанных состояний белков, чего трудно достичь с помощью других методов. Используя этот метод, исследователи смогли показать резкие конформационные изменения в EHD2, когда он связывается с мембраной.