Предыдущая работа показала, что БВРС-КоВ использует рецептор DPP4 для проникновения в клетку, и хорошо известно, что вирусы могут оставлять эволюционные следы в генах хозяев, кодирующих рецепторы, и их связывающих доменах во время длительных битв с хозяевами. Джи Цуй, коллеги из Сиднейского университета и сотрудники из Высшей медицинской школы Duke-NUS и CSIRO проанализировали последовательность DPP4 из семи геномов летучих мышей.
Затем они сравнили результаты с результатами ряда видов млекопитающих, кроме летучих мышей. Они продолжают идентифицировать три остатка в DPP4 летучей мыши при положительном отборе, которые непосредственно взаимодействуют с вирусным поверхностным гликопротеином.
Их результаты показывают большее давление на гены летучих мышей, чем у других видов, при этом мутации происходят более быстрыми темпами, что позволяет предположить, что недавно возникший БВРС-КоВ не только имеет происхождение от летучих мышей, но и эволюционировал в течение длительного периода времени в популяциях летучих мышей, прежде чем сделать прыжок, чтобы заразить людей. Потребуются дальнейшие исследования, чтобы понять путь передачи путем сбора большего количества БВРС-КоВ у летучих мышей.Цзе Цуй, ведущий автор статьи, говорит: «Наш анализ предполагает, что эволюционная линия, ведущая к нынешнему БВРС-КоВ, эволюционировала совместно с носителями летучих мышей в течение длительного периода времени, в конечном итоге перескакивая границы видов, чтобы заразить людей, возможно, через промежуточное звено. хозяин."