Открытие предлагает свежие подсказки о том, как лучше всего использовать NK-клетки для улучшения их функции борьбы с болезнями. Это может иметь особое значение для иммунотерапии рака, «выигрывая больше времени» для NK-клеток для обнаружения и уничтожения раковых клеток.Мельбурнская группа ученых во главе с доктором Ником Хантингтоном из Института Уолтера и Элизы Холл вместе с сотрудниками Центра иммунологии во Франции, профессором Эриком Вивье и профессором Софи Уголини, сделала открытие, исследуя факторы, контролирующие функцию NK-клеток. Исследование было опубликовано в этом месяце в Журнале экспериментальной медицины.
Доктор Хантингтон сказал, что исследование показало, что белок BCL-2 особенно важен для управления резервуаром NK-клеток в нашем организме. BCL-2 — это так называемый белок, способствующий выживанию, который заставляет нормальные иммунные клетки выживать в течение длительного времени.«Мы были очень заинтересованы в понимании того, какие факторы контролируют продолжительность жизни NK-клеток», — сказал д-р Хантингтон. «Ранее мы идентифицировали белок, связанный с BCL-2, названный MCL-1, который был критически необходим для выживания всех NK-клеток.
Это новое исследование теперь показывает, что BCL-2« объединяется »с MCL-1, и оба этих белка критически важны. определяют выживаемость NK-клеток в нашем организме, и большинство NK-клеток погибло после снижения уровня BCL-2.«Важно отметить, что мы смогли предотвратить гибель NK-клеток, когда уровни BCL-2 были низкими, с помощью гормоноподобного белка или цитокина, называемого IL-15.
Увеличение количества NK-клеток путем лечения их IL-15 может быть ценным новым подходом к повышение нашего иммунитета к вирусным инфекциям или раку. С другой стороны, нацеливание на этот фактор роста или BCL-2 может уменьшить количество NK-клеток и предложить потенциальные методы лечения иммунных нарушений, таких как некоторые типы аутоиммунных заболеваний, сепсис или болезнь трансплантат против хозяина, эффект от пересадки костного мозга.
Исследование команды также показало, что NK-клетки могут быть уязвимы для новых лекарств, ингибирующих BCL-2, которые также широко тестируются в качестве противораковых препаратов.«Наше исследование показало, что добавление цитокинов может быть новым способом защиты NK-клеток от действия ингибиторов BCL-2, поддерживая здоровое количество NK-клеток у людей, проходящих лечение рака», — сказал д-р Хантингтон.