После того как лабораторные мыши получили контузионную травму спинного мозга на уровне Т10, четырем группам мышей в эпицентр поражения или в ростральные и каудальные участки были введены низкие и высокие дозы нейральных стволовых/прогениторных клеток (НС/ПК), полученных от эмбриональных трансгенных мышей, меченных биолюминесцентным составом. Контрольной группе аналогично вводили фосфатно-буферный физраствор. У мышей, получивших клетки NS/PC, наблюдалось восстановление двигательных функций, в то время как в контрольной группе этого не произошло.
Известно, что трансплантация нейральных стволовых/прогениторных клеток (НС/ПК) в спинной мозг способствует восстановлению функций после травмы спинного мозга (ТСМ). Однако какие места трансплантации обеспечивают оптимальную пользу? Этот вопрос исследовала японская исследовательская группа, результаты которой будут опубликованы в одном из следующих номеров журнала Cell Transplantation, а в настоящее время они находятся в свободном доступе в режиме онлайн в виде неотредактированной ранней электронной публикации.
«Очень важно определить оптимальное место пересадки НС/ПК, предназначенных для лечения ИБС», — сказал доктор Масая Накамура из отделения ортопедической хирургии Медицинской школы Университета Кейо.
Предыдущая работа той же исследовательской группы показала, что НС/ПК, введенные в неповрежденные места, например, путем внутривенного или интратекального введения, не приживались в месте повреждения в достаточном количестве, а вместо этого часто «задерживались» в легких и почках. Они пришли к выводу, что интратекальное введение может быть наиболее эффективным и надежным методом трансплантации НС/ПК. В данном исследовании, также с использованием лабораторных мышей с ИЦН, была поставлена цель определить, насколько эффективным может быть внутрикожное введение. НС/ПК были получены от мышей, трансгенных по белку слияния Venus и люциферазе, что позволило отслеживать клетки с помощью биолюминесцентной визуализации (BLI) после трансплантации.
«Мышам дикого типа была нанесена контузионная травма спинного мозга на уровне Т10», — пояснил д-р Накамура. «Низкие и высокие дозы NS/PCs, полученных от фетальных трансгенных мышей, вводили четырем группам мышей либо в эпицентр повреждения (E), либо в ростральные и каудальные участки (RC) с нейральными стволовыми/прогениторными клетками, полученными от фетальных трансгенных мышей, а пятой контрольной группе вводили фосфатно-буферный физраствор в E».
По словам исследователей, во всех четырех группах мышей, получавших клетки, произошло восстановление двигательных функций, в то время как в контрольной группе этого не произошло. Они также обнаружили, что количество фотонов, полученных при BLI трансплантированных НС/ПК, было одинаковым в каждой из четырех групп трансплантации.
«Это говорит о том, что выживаемость НС/ПК была достаточно равномерной, когда пересаживалось более определенного порогового количества клеток», — говорят исследователи. «Однако анализ показал, что экспрессия мозгового нейротропного фактора была выше в сегменте RC, чем в сегменте E».
Этот результат может объяснить, почему пересаженные НС/ПК, как оказалось, быстрее дифференцировались в нейроны, чем в астроциты в группе RC, из-за влияния повышенной экспрессии нейротрофического фактора мозга.
«Это может означать, что микросреда участков E и RC одинаково способна поддерживать НС/ПК, пересаженные в подострую фазу SCI», — заключили они.
«Это исследование предоставляет доказательства того, что микросреда поражения может поддерживать выживание клеток», — сказал доктор Джон Сладек, редактор раздела «Клеточная трансплантация» и профессор неврологии и педиатрии в Медицинской школе Университета Колорадо, — «Следующий шаг — определить факторы, которые будут благоприятно влиять на оптимизацию места трансплантации клеток».
Если вам в срочном порядке необходим рисунок к сказке, значит вам сейчас же нужно зайти на сайт beolin.club, так как только там есть вся информация о том, что вы пытаетесь давно найти.