Ишемия миокарда — серьезная медико-социальная проблема. Заболевание в настоящее время является одной из основных причин смерти и инвалидности во всем мире.
Александр Балацкий, один из авторов исследовательского проекта, говорит, что по результатам исследования мутации в гене, кодирующем белок Т-кадгерин, коррелируют с развитием кардии? ишемия. Это открытие позволит в будущем лучше прогнозировать развитие ранних стадий атеросклероза.
Начальным проявлением ишемии сердца обычно является острый коронарный синдром (ОКС). Внутрисосудистый тромбоз возникает на поврежденной атеросклеротической бляшке, что приводит к инфаркту миокарда (ИМ).
Средний стеноз артерии, связанной с инфарктом, составляет около 48% (что означает, что бляшка блокирует 48% диаметра сосуда). По этой причине пациенты с небольшими уязвимыми бляшками могут не страдать от боли в сердце или других ишемических симптомов, которые, как считается, имеют высокий риск острого инфаркта миокарда.
В случаях, когда появляется атеросклероз бляшек и кардии? ишемии развиваются постепенно, стабильная стенокардия выступает первым признаком болезни.«Суть нашего исследования заключалась в изучении того, как белок Т-кадгерин влияет на развитие кардии? ишемия, в частности, ее начальная стадия: неожиданный ИМ или прогрессирующее развитие стенокардии (боли в сердце), — рассказывает Александр Балацкий, доктор медицинских наук, клинико-диагностическая лаборатория Медицинского научно-образовательного центра МГУ им. М.В.
Ломоносова. «Данные показали, что Т-кадгерин влияет на развитие сердечно-сосудистых заболеваний, хотя его точные функции остаются неясными. Нам удалось обнаружить, что одна из мутаций гена Т-кадгерина коррелирует с характером ишемии сердца ».В исследуемую популяцию вошли 187 мужчин в возрасте 26-55 лет, недавно заболевших ИБС.
«Мы использовали генетический тест, чтобы определить, связаны ли мутации гена Т-кадгерина, влияющие на количество белка в клетках, с развитием инфаркта миокарда или стенокардии», — рассказывает Александр Балацкий. «ДНК пациентов с различной природой начальной стадии заболевания взята из биобанка медицинского факультета МГУ. Затем мы сравнили частоты мутаций в разных группах и оценили их влияние на развитие заболевания отдельно и в сочетании с такими известными факторами риска, как ожирение, курение, гипертония и высокий холестерин.Ученые обнаружили, что генетически обусловленные изменения уровня Т-кадгерина были связаны с характером возникновения ишемии сердца: инфарктом миокарда или стабильной стенокардией. Этот факт подтверждает, что Т-кадгерин участвует в процессе развития атеросклероза и влияет на стабильность атеросклеротических поражений.
Полученные результаты в дальнейшем могут быть использованы для оценки риска развития ИМ и прогнозирования характера начального формирования атеросклероза.Авторы работы предполагают, что изучение мутаций в гене Т-кадгерина не только поможет определить его клиническое значение, но и внесет вклад в фундаментальные исследования функций белка.
См. Отчет по адресу: http://www.ijcem.com/files/ijcem0015916.pdf.