Результаты, недавно опубликованные в Nature Communications, могут в конечном итоге привести к целевым диагностическим тестам и лечению определенных типов рака.«Теперь, когда мы идентифицировали молекулу, мы можем использовать ее в качестве противораковой мишени», — сказал ведущий автор исследования доктор Хуа Лу, председатель отдела семей Рейнольдсов и Райана в бюро переводов «Рак» в Тулейне. «Эта цель может быть использована для разработки лекарства, которое, будем надеяться, в сочетании с химиотерапией будет более эффективным и менее токсичным».
Ученым давно известно, что белок p53 защищает от рака, заставляя клетки с поврежденной ДНК самоуничтожаться, прежде чем они станут злокачественными. P53 контролируется двумя генами, MDM2 и MDMX, которые регулируют его рост и гибель. Хотя перепроизводство генов или белка вредно, сбалансированное производство как р53, так и генов обеспечивает нормальное развитие клеток.Лу и его команда обнаружили, что PHLDB3 работает с MDM2, подавляя p53, способствуя росту опухоли.
Белок также может вызывать терапевтическую резистентность к некоторым видам рака на поздних стадиях.Чтобы гарантировать, что PHLDB3 является оптимальной мишенью для лекарств, Лу говорит, что следующим шагом будет дальнейшая валидация роли PHLDB3, вызывающей рак, с использованием модельных систем мыши, зависимо или независимо от p53.
Он говорит, что также важно понимать биологическую роль белка в передаче сигналов клетками и нормальном развитии животных, а также укреплять его роль в развитии, прогрессировании рака у человека и устойчивости к лекарствам.