редактирование

Эксперты считают, что исследования по редактированию генома человека необходимы

Интересное / /
Эксперты считают, что исследования по редактированию генома человека необходимы

Смелое заявление опубликовано Hinxton Group, глобальной сетью исследователей стволовых клеток, специалистов по биоэтике и экспертов в области политики и научных публикаций, которые встретились в Манчестере, Англия, 3-4 сентября.
Твердо поддерживая необходимость исследований по редактированию генов, группа проводит четкое различие между исследованиями и клиническим применением. …

Эксперты считают, что исследования по редактированию генома человека необходимыПодробнее »

Как редактирование РНК может способствовать росту опухоли

Технологии / /

Результаты, опубликованные в журнале Scientific Reports, могут способствовать нашему пониманию нового механизма, участвующего в возникновении и прогрессировании опухоли, и, таким образом, могут привести к разработке более эффективных вариантов лечения в будущем.В каждой здоровой клетке человека генетическая информация, встроенная в ДНК, транскрибируется в информационную РНК, которая, в свою очередь, транслируется в белки, рабочие лошадки всех тканей и органов тела. …

Как редактирование РНК может способствовать росту опухолиПодробнее »

Восприятие риска редактирования генома: Оговорки и большой спрос на информацию: Общественное восприятие процесса редактирования генома

Здоровье / /

Отношение людей в Германии к этим новым методам до сих пор практически не изучалось с научной точки зрения. Поскольку для надлежащего информирования о рисках фундаментально важно знать отношение и уровень осведомленности широкой общественности, BfR провел интервью в фокус-группах в рамках исследования (на немецком языке). …

Восприятие риска редактирования генома: Оговорки и большой спрос на информацию: Общественное восприятие процесса редактирования геномаПодробнее »

Редактирование генов CRISPR открывает новый терапевтический подход к заболеваниям крови

Креатив / /

«Наш подход к редактированию генов основан на известных преимуществах наследственной устойчивости гемоглобина плода», — сказал Митчелл Дж. Вайс, доктор медицинских наук, председатель отделения гематологии Сент-Джуда и один из ведущих авторов исследования. «В течение некоторого времени было известно, что люди с генетическими мутациями, которые постоянно повышают уровень гемоглобина плода, устойчивы к симптомам серповидноклеточной анемии и бета-талассемии, генетическим формам тяжелой анемии, которые распространены во многих регионах мира. …

Редактирование генов CRISPR открывает новый терапевтический подход к заболеваниям кровиПодробнее »

Новый метод редактирования генов показывает многообещающие результаты в коррекции мышечной дистрофии

Здоровье / /

Исследователи использовали метод под названием CRISPR / Cas9-опосредованное редактирование генома, которое может точно удалить мутацию в ДНК, позволяя механизмам восстановления ДНК организма заменять ее нормальной копией гена. По словам доктора Эрика Олсона, директора Центра регенеративной науки Хамона, преимущество этого подхода перед другими методами генной терапии заключается в том, что новый метод может навсегда исправить «дефект» в гене, а не просто временно добавить «функциональный». …

Новый метод редактирования генов показывает многообещающие результаты в коррекции мышечной дистрофииПодробнее »

Более быстрое и эффективное редактирование CRISPR у мышей: электропорация более эффективна, чем микроинъекция, при введении CRISPR-Cas9 в эмбрионы мыши

Полезное / /

Хотя CRISPR-Cas9 привлек внимание всего мира из-за его способности исправлять простые наследственные заболевания у людей, основные исследователи воодушевлены его способностью помочь им понять причины и разработать методы лечения более сложных заболеваний, включая рак и деменцию.Для этого им нужно выбить или изменить определенные гены у лабораторных животных, в частности мышей, и посмотреть, что пойдет не так. …

Более быстрое и эффективное редактирование CRISPR у мышей: электропорация более эффективна, чем микроинъекция, при введении CRISPR-Cas9 в эмбрионы мышиПодробнее »

Первый успех в США редактирования генов нечеловеческих приматов

Наука / /

В исследовании, проведенном Университетом штата Мичиган, ученые показали, что редактирование генов с использованием технологии CRISPR / Cas9 может быть весьма эффективным у эмбрионов макаки-резус ¬ — впервые это было продемонстрировано в США.Результаты, опубликованные в текущем выпуске Human Molecular Genetics, открывают двери для продолжения редактирования генов у нечеловеческих приматов в качестве моделей для новых методов лечения, включая фармакологическую терапию, терапию на основе генов и стволовых клеток, сказал Кейт Лэтэм, профессор зоотехники МГУ, и ведущий автор исследования. …

Первый успех в США редактирования генов нечеловеческих приматовПодробнее »

Новый метод редактирования генов может избавить от болезней, передаваемых комарами

Мир / /

В исследовании использовалась технология редактирования генов CRISPR / Cas9 для вставки и распространения генов, предназначенных для подавления диких насекомых, в то же время избегая сопротивления этим усилиям, которое обычно благоприятствует эволюции. Доказательство концепции было продемонстрировано на плодовых мушках; но исследователи полагают, что эта технология может быть использована на комарах для борьбы с малярией и другими болезнями, передаваемыми комарами, в следующем десятилетии, пока не будет одобрена общественность и регулирующие органы. …

Новый метод редактирования генов может избавить от болезней, передаваемых комарамиПодробнее »

Новая технология редактирования генома для лечения рака крови

Полезное / /

Используя эту технологию, исследователи из Института Уолтера и Элизы Холл смогли убить клетки лимфомы человека, обнаружив и удалив ген, необходимый для выживания раковых клеток.Исследование, опубликованное в журнале Cell Reports, представляет собой «доказательство концепции» использования этой технологии в качестве прямого лечения заболеваний человека, возникающих из-за генетических «ошибок». …

Новая технология редактирования генома для лечения рака кровиПодробнее »

Стратегия редактирования генов устраняет инфекцию ВИЧ-1 у живых животных

Полезное / /

Команда первой продемонстрировала, что репликацию ВИЧ-1 можно полностью остановить, а вирус удалить из инфицированных клеток животных с помощью мощной технологии редактирования генов, известной как CRISPR / Cas9. Работой руководил Вэньхуэй Ху, доктор медицинских наук, в настоящее время доцент Центра исследований метаболических заболеваний и отделения патологии (ранее в отделении неврологии) ЛКСОМ; Камел Халили, доктор философии, профессор Лауры Х. …

Стратегия редактирования генов устраняет инфекцию ВИЧ-1 у живых животныхПодробнее »

Портал обо всем