Программное обеспечение для распознавания лиц помогает диагностировать редкое генетическое заболевание: скоро врачи смогут ставить диагноз, сделав снимок.

Цель изучения, опубликованного 23 марта 2017 года в Американском издании медицинской генетики, — оказать помощь медицинским работникам лучше распознавать и диагностировать синдром ДиДжорджи, проводить критические ранние вмешательства и оказывать более качественную медицинская помощь.«Синдромы пороков развития человека проявляются по-разному в разных частях мира», — сказал Пол Крушка, доктор медицинских наук , медицинский генетик из отделения медицинской генетики NHGRI. …