Проф. Анна Саблина (VIB / KU Leuven): «Мы доказали, что сгенерированные модели имитируют человеческие раковые образования, содержащие делеции, которые позволяют исследователям оценить роль конкретной хромосомной делеции в развитии и прогрессировании рака».
Хромосома против генаВсе современные подходы к исследованию рака сосредоточены на изучении отдельных генов или некодирующих РНК. Команда Анны Саблиной теперь применила хромосомную инженерию для моделирования хромосомных аберраций, которые обычно наблюдаются у онкологических больных.
К их удивлению, хромосомные делеции привели к фенотипам, которые полностью отличаются от того, что было обнаружено в исследованиях отдельных генов или микро-РНК, что указывает на то, что хромосомные делеции следует рассматривать как отдельные мутационные события.Хромосомная инженерия позволяет имитировать крупномасштабные геномные изменения, наблюдаемые у пациентов с раком груди.
Но поскольку это означает применение геномной инженерии к геному человека, эти исследования ограничиваются системами in vitro, которые не всегда позволяют моделировать процессы, происходящие во время развития и прогрессирования рака.Проф.
Анна Саблина (VIB / KU Leuven): «Применение хромосомной инженерии к большему количеству и подтипам человеческих клеток позволит создать библиотеку человеческих клеток, которая отражает разнообразие геномных аномалий, наблюдаемых в раковых клетках. Такой подход максимизирует эффективность крупномасштабных усилий по функциональной геномике и ускорение функциональной аннотации генома рака человека. Сгенерированные изогенные клетки также будут представлять полезную платформу для идентификации лекарств, которые избирательно убивают опухолевые клетки, несущие определенную хромосомную аномалию ».