По словам исследователей, защитный барьер, сформированный внутри каждой из наших хромосом, помогает предотвратить ошибки, возникающие при делении клеток.Исследование проливает свет на точное взаимодействие между ключевыми факторами внутри хромосом, которое приводит к образованию барьера.По словам ученых, результаты исследования могут помочь улучшить понимание причин некоторых заболеваний, в том числе рака, которые вызваны ошибками в процессе деления клеток.Когда клетки делятся, хромосомы, содержащие нашу генетическую информацию, разделяются на две новые клетки, известные как дочерние клетки.
Команда считает, что ошибки в этом процессе могут привести к заболеваниям.Ученые создали в лаборатории искусственную хромосому, чтобы исследовать, как клетки обновляются — процесс, известный как деление клеток.Этот метод позволил исследователям изучить ключевых игроков, участвующих в делении клеток, в том числе белки, которые формируют большую часть структуры хромосом, и фрагменты ДНК, которые помогают организовать этот процесс.
Команда из Эдинбургского университета сосредоточилась на области внутри хромосом, известной как центромера, которая играет ключевую роль в регуляции деления клеток.Они обнаружили, что для формирования барьера, который предотвращает вторжение центромер и их инактивацию другими участками хромосомы, имеет место сложная серия шагов. По словам исследователей, это помогает поддерживать полностью функциональную центромеру, тем самым снижая вероятность ошибок, возникающих при разделении хромосом.Исследование, опубликованное в Nature Communications, финансировалось Wellcome Trust.
Он был проведен в сотрудничестве с Национальными институтами здравоохранения США и Исследовательским институтом ДНК Казуса в Японии.Профессор Уильям Эрншоу из Школы биологических наук Эдинбургского университета, который руководил исследованием, сказал: «Создание защитного барьера экранирует центромеры от других частей хромосомы во время деления клетки, что предотвращает появление болезнетворных ошибок. исследование стало возможным благодаря нашей уникальной синтетической хромосомной системе, которая позволила нам изучать структуру и поддержание центромер с удивительной детальностью ».