Первое наблюдение за межклеточными различиями объясняет симптомы редких генетических нарушений
«Это отличный пример межшкольного сотрудничества», — сказала соавтор исследования Мариса Бартоломей, доктор философии, профессор клеточной биологии и биологии развития в Медицинской школе Перельмана. Ее коллеги — соавтор Дженнифер М. Калиш, доктор медицинских наук, эксперт по редким нарушениям роста из Детской больницы Филадельфии, и соавтор Пол Гинарт, кандидат медицинских наук и соавтор Арджун Радж. , Доктор философии из Школы инженерии и прикладных наук в Пенсильвании, который разработал технологию визуализации отдельных генов в отдельных клетках. …