«В отношении мелкоклеточного рака легкого, которым ежегодно страдают около 30-40 000 человек в Соединенных Штатах, не было достигнуто терапевтического прогресса и очень мало исследований», — говорит Афшин Довлати, доктор медицины, ведущий автор и директор Центра разработки лекарств от рака. в Онкологическом центре UH Seidman. "Кроме того, не существует утвержденных таргетных методов лечения этого заболевания. Эти исследования закладывают основу для будущих исследований, направленных на поиск новых важных методов лечения этого очень злокачественного рака."
Исследование под названием «Мутация и экспрессия RET при мелкоклеточном раке легкого» было опубликовано в сентябрьском номере журнала торакальной онкологии и обнаружило новую мутацию в SCLC, которая может играть роль в развитии болезни. Исследователи обнаружили, что генетическая мутация, называемая RET (перестроенная во время трансфекции), была связана с быстрым ростом клеток.
Исследовательская группа изучила образцы в своей базе данных метастатических опухолей SCLC, одной из крупнейших баз данных такого рода в стране. Они обнаружили, что мутантный белок RET потенциально связан с быстрорастущими клетками, чувствительными к понатинибу и вандетанибу, двум новым целевым лекарственным препаратам. Планируются дальнейшие клинические испытания пациентов с мутацией RET для дальнейшей проверки данных.
«Мы были воодушевлены тем, что обнаружили, что эти два метода борьбы с раком потенциально эффективны в остановке роста раковых клеток при определенных типах мелкоклеточного рака легких», — говорит д-р.
Доулати, профессор медицины — гематологии / онкологии, Медицинский факультет Университета Кейс Вестерн Резерв, и член Комплексного онкологического центра Кейс. "Эти результаты могут дать онкологам новый инструмент для более эффективного подбора лечения для пациентов."
Другое исследование, опубликованное в PLOS One, описывает новый подход к выявлению новых лекарственных препаратов для лечения МРЛ на основе геномных профилей опухолей.
Исследовательская группа обнаружила новые молекулярные мишени для лечения болезни путем извлечения данных из опухолей SCLC для изучения чувствительности к лекарствам. С помощью этого анализа они обрисовали в общих чертах новый многообещающий подход к прогнозированию того, какие противораковые препараты будут наиболее эффективными в замедлении роста опухоли.
«Это исследование позволило нам определить, какие препараты могут быть наиболее эффективными при различных типах опухолей», — говорит доктор.
Довлати. "Мелкоклеточный рак легкого — один из самых быстрорастущих видов рака, и эти исследования дали небольшие, но важные терапевтические выводы об этом заболевании."Доктор. Даулати — также Розали и Мортон А. Коэн Кафедра онкологии и Люсиль и Роберт Х. Директор Gries Endowed, Центр разработки противораковых лекарств при Онкологическом центре UH Seidman.