Защитный белок хозяина, разрушенный белком вируса XНаши клетки производят большое количество защитных белков, которые защищают нас от вирусов. Эти так называемые «факторы ограничения» являются первой линией защиты от вирусных инфекций и составляют важный компонент врожденного иммунного ответа.
Однако мало что известно о том, как наши клетки защищаются от HBV и какие факторы ограничения (если таковые имеются) задействованы.После заражения клеток печени кольцевой геном HBV перемещается в ядро ??клетки, где он остается независимым от хромосом клетки в виде круга. Но что будет дальше? Это то, что обнаружил профессор Мишель Струбин, микробиолог медицинского факультета UNIGE, в сотрудничестве с Лионским университетом (Франция) и Gilead Sciences, Inc. (Фостер-Сити, Калифорния, США).
Их работа показала, что комплекс белков хозяина (Smc5 / 6) распознает геном HBV, а затем действует как фактор ограничения, предотвращающий образование новых вирусов.Но вирус умеет защищаться. «Если бы история на этом закончилась, вируса больше не существовало бы.
Это было бы без учета его замечательной адаптируемости», — объясняет Мишель Струбин. "Вирус контратакует, производя небольшой белок, называемый X-белком, функция которого заключается в разрушении Smc5 / 6. Он обладает способностью переносить этот ограничивающий фактор в ту часть клетки, которая действует как мусорный бак, и избавляться от него. . " После удаления Smc5 / 6 новые вирусные частицы могут быть продуцированы для заражения соседних клеток.Подавление белка X вирусаЭта работа открывает возможность разработки новых терапевтических агентов, которые нацелены на белок X и предотвращают выход вируса из-под защиты клеток печени. «Понимание этого механизма открывает новые терапевтические возможности. Исследования продолжают применять это фундаментальное открытие для разработки инновационных лекарств, которые могут ингибировать белок X», — подчеркивает д-р Саймон Флетчер из Gilead Sciences, Inc., команда которого провела проверку in vivo этого открытия, сделанные микробиологами Женевского университета.
Более того, этот механизм может применяться к другим вирусам. Действительно, вирусы герпеса или вирус папилломы человека, которые могут вызывать рак шейки матки, имеют, как и HBV, кольцевые геномы, независимые от хромосом клеток. В настоящее время исследователи работают над тем, чтобы определить, может ли Smc5 / 6 нацеливаться на эти вирусы и, в свою очередь, смогут ли вирусы дать отпор.
Если это так, то предотвращение разрушения Smc5 / 6 вирусными белками может быть полезной стратегией для предотвращения множества заболеваний, отрицательно влияющих на здоровье миллионов людей во всем мире.