Было обнаружено, что специфические генетические локусы (различные положения на хромосоме), ранее идентифицированные как связанные с риском сердечно-сосудистых заболеваний в общей популяции, значительно увеличиваются в связи с риском сердечно-сосудистых заболеваний среди пациентов с хроническим IMID. Из них было обнаружено, что 4 локуса имеют разные генетические эффекты при разных хронических IMID.
Из 10 генетических паттернов, значимо связанных с риском сердечно-сосудистых заболеваний при хроническом IMID, 2 показали очень значимую связь с риском сердечно-сосудистых заболеваний при ревматоидном артрите (РА), псориатическом артрите (ПсА) и системной красной волчанке (СКВ). Функциональный анализ этих двух генетических паттернов выявил их роль в ключевых патологических механизмах этих ревматических заболеваний.Предыдущие клинические исследования показали, что хронические IMID имеют более высокую распространенность сердечно-сосудистых (CV) событий по сравнению с населением в целом. Это увеличение сердечно-сосудистых событий объясняется сочетанием ускоренного атеросклероза и эндотелиальной дисфункции с воспалением, обеспечивающим центральное звено.
«Результаты нашего исследования помогают объяснить более высокую распространенность сердечно-сосудистых событий, наблюдаемых у хронических пациентов с IMID, по сравнению с населением в целом», — сказал ведущий автор доктор Антонио Хулиа из исследовательской группы ревматологии больницы Vall d’Hebron, Барселона, Испания.«На данном этапе наши результаты имеют значение для лучшего понимания процесса болезни. Однако они также могут иметь клиническое значение, поскольку некоторые из связанных биологических путей являются мишенью для текущих методов лечения IMID.
Получение лучшего понимания генетических механизмов, лежащих в основе сердечно-сосудистых заболеваний. «риск у этих пациентов может иметь фундаментальное значение для разработки более эффективных стратегий профилактики и лечения», — пояснил он.В общей сложности 17 генетических локусов, ранее идентифицированных как связанные с риском сердечно-сосудистых заболеваний в общей популяции, были значительно связаны с риском сердечно-сосудистых заболеваний среди групп пациентов с хроническим IMID (стр.Для выявления глобальных генетических паттернов, связанных с риском сердечно-сосудистых заболеваний при различных хронических IMID, был проведен так называемый «кросс-фенотипический метаанализ на уровне всего генома», который выявил в общей сложности 10 генетических паттернов, существенно связанных с риском сердечно-сосудистых заболеваний при этих заболеваниях.
Два из этих генетических паттернов показали очень значимую связь с риском сердечно-сосудистых заболеваний при РА, ПсА и СКВ. Функциональный анализ этих двух генетических паттернов выявил их роль в ключевых цитокиновых путях, лежащих в основе механизмов ревматического заболевания.Чтобы охарактеризовать генетическую основу риска сердечно-сосудистых заболеваний при хроническом IMID, генетическое профилирование было проведено у 6485 пациентов с одним из шести хронических IMID (РА, ПсА, СКВ, псориаз, болезнь Крона и язвенный колит), отобранных испанским биомедицинским консорциумом.
Консорциум IMID. Все пациенты были европейцами европеоидной расы из Испании.
Наличие сердечно-сосудистых заболеваний определялось как наличие одного или нескольких состояний, вызванных ишемической болезнью сердца (инфаркт миокарда и стенокардия), инсультом и заболеванием периферических артерий.