«Доступные в настоящее время диагностические методы визуализации тромба [сгустка крови] основаны на различных модальностях в зависимости от сосудистой территории», — объясняет Эндрю В. Стивенс, доктор медицины, доктор философии, Piramal Imaging GmbH, Берлин, Германия. «Единый метод визуализации, который мог бы визуализировать тромбы из разных источников в разных анатомических областях, был бы очень ценным».Для этого доклинического исследования исследователи успешно разработали новый маломолекулярный индикатор 18F-GP1 для визуализации позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), который связывается с высоким сродством с рецепторами GPIIb / IIIa. 18F-GP1 показал сильное накопление в месте образования тромба, и на его связывающую способность не влияли антикоагулянты, такие как аспирин и гепарин. Индикатор показал быстрый клиренс крови, а ПЭТ-изображение на модели обезьяны Cynomolgus продемонстрировало обнаружение небольших венозных и артериальных сгустков, эндотелиальных повреждений и эмболов в головном мозге.
Благодаря благоприятным доклиническим результатам, в настоящее время проводится первое исследование 18F-GP1 на людях. Первые результаты промежуточного анализа подтверждают доклинические данные и были представлены на Ежегодном собрании Общества ядерной медицины и молекулярной визуализации (SNMMI) в июне 2017 года.
«Хотя текущие исследования являются предварительными, 18F-GP1 может обеспечить не только более точную анатомическую локализацию, но и информацию о риске роста сгустка или эмболизации», — отмечает Стивенс. «Это может привести к изменению клинического вмешательства отдельного пациента». Обращаясь к использованию антикоагулянтов для лечения тромбов, он отмечает: «Эти препараты могут вызывать значительные и опасные для жизни кровотечения. Существует критическая необходимость сбалансировать риск кровотечения с риском свертывания крови у каждого пациента. будущее поможет в этом важном решении ».