«Наши результаты демонстрируют, как здоровье кишечника молодых животных может быть связано с аутоиммунными заболеваниями у пожилых животных», — говорит Дирк Элеваут, профессор университетской больницы Гента и Исследовательского центра воспаления VIB, Гентский университет, Гент, Бельгия, который является одним из ведущих авторов. исследования. «Микробиом молодой мыши влияет на потерю толерантности вторичной иммунной системы к белкам в ядре клетки. Атака определенных белков собственной иммунной системой организма может впоследствии привести к повреждению тканей и заболеванию».
Исследователи использовали мышей, у которых отсутствовали вторичные лимфоидные органы. Вторичные лимфоидные органы включают лимфатические узлы, миндалины, селезенку и другие структуры, в которых активируются лимфоциты, белые кровяные тельца, которые играют важную роль в иммунной системе организма. Мыши были получены путем вмешательства в лимфотоксин и Hox11, два важных белка, участвующих в аутоиммунном ответе животных. Ученые показали, что примерно у четверти модифицированных таким образом мышей спонтанно вырабатываются антитела, которые атакуют компоненты ядра клетки.
На это усиление нежелательных, вызываемых самим собой иммунных реакций повлияло присутствие сегментированных нитчатых бактерий в кишечнике молодых мышей. Сегментированные нитчатые бактерии — это связанные с клостридиями микроорганизмы, обнаруженные в кишечнике многих животных, включая мышей, крыс и людей.
«Мы продемонстрировали связь между микробиомом молодых мышей и более поздним началом аутоиммунного заболевания», — говорит Элеваут. «Необходима дальнейшая работа, чтобы установить точные молекулярные механизмы, которые приводят к возникновению таких заболеваний, как системная красная волчанка и системный склероз у людей, но теперь у нас есть новый путь исследования, который мы можем продолжить и искать возможные вмешательства».