Известно, что активированные макрофаги, белые кровяные тельца, которые помогают защитить организм от вредных бактерий и инфицированных клеток, играют ключевую роль в развитии ревматоидного артрита (РА). Сосредоточившись на белке-транслокаторе (TSPO), которого много в активированных макрофагах, исследователи разработали фтор-18 (18F) -FEDAC, радиоактивно меченный лиганд, который нацелен на TSPO и связывается с ним.«Это исследование является новым, поскольку оно показало ценность 18F-FEDAC PET в качестве биомаркера воспаления для раннего выявления ревматоидного артрита, даже до появления клинических симптомов суставов», — поясняет Ки Чон Чхон, доктор медицины, доктор философии, Колледж Сеульского национального университета. медицины в Сеуле, Корея.Для исследования 18F-FEDAC был протестирован на модели мыши с использованием ПЭТ-изображений 18F-FEDAC и 18F-FDG.
Были выполнены микроскопические исследования ткани для оценки макрофагов и экспрессии TSPO.Результаты показали повышенную экспрессию мРНК и белка TSPO в активированных макрофагах, а поглощение 18F-FEDAC в активированных макрофагах было выше, чем в неактивированных клетках. Кроме того, поглощение 18F-FEDAC суставами, пораженными артритом, увеличивалось в начале (23 день), тогда как поглощение 18F-FDG — нет.
Однако поглощение 18F-FDG суставами, пораженными артритом, увеличивалось на более поздних стадиях (день 37) до более высокого уровня, чем поглощение 18F-FEDAC.Это раннее исследование демонстрирует, что 18F-FEDAC позволяет увидеть активные очаги воспаления в суставах, пораженных артритом, за счет нацеливания на экспрессию TSPO в активированных макрофагах, и предполагает, что визуализация с помощью 18F-FEDAC может быть полезна при подозрении на RA.
Чеон отмечает: «Раннее лечение может уменьшить прогрессирование разрушения суставов и усилить эффект модифицирующих заболевание противоревматических препаратов или целевых препаратов, потому что бремя воспалительной реакции меньше на очень ранней стадии РА». Он отмечает: «Мы наблюдали, что захват 18F-FEDAC увеличился в лапах мышиных моделей RA в связи с экспрессией TSPO активированных макрофагов, даже до появления клинических симптомов артрита.
18F-FEDAC может помочь нам определить, у каких пациентов действительно будет прогрессировать. клинически значимым ревматоидным артритом и нуждающимся в лечении ».Размышляя о сравнении ПЭТ 18F-FEDAC с 18F-FDG, Чеон заявляет: «Из наших данных мы обнаружили, что каждый индикатор может быть полезен для получения различной информации об артрите — 18F-FEDAC для раннего выявления субклинического артрита и 18F-FDG. для измерения активности симптоматического артрита. Ожидается, что эти результаты будут способствовать улучшению индивидуальных терапевтических результатов за счет расширения возможностей молекулярной визуализации и ядерной медицины ».