Бета-катенин является важным белком в сигнальном пути Wnt / бета-катенин, который, как было показано на мышах, участвует в развитии и поддержании большинства, если не всех органов, на протяжении всей их жизни. Обычно он включается в некоторые моменты во время разработки, но затем отключается, когда он больше не подходит. Исследовательская группа BRC в исследовании, опубликованном в Scientific Reports, разработала мышь с единственной мутацией в гене бета-катенина с целью обнаружить до сих пор нераскрытые функции бета-катенина, белка, который хорошо сохраняется в процессе эволюции. Они создали мышей с единичными изменениями в аминокислотах и ??в результате тестирования обнаружили штамм, в котором мыши не могли производить потомство путем естественного спаривания, но могли делать это посредством оплодотворения in vitro, показывая, что проблема была вызвана структурным проблема, а не проблема с яйцеклетками или спермой.
Они обнаружили, что у этих мышей этот путь не отключается должным образом только в определенных тканях, что приводит к порокам развития половых органов — семенным пузырькам у самцов и влагалищам у самок, что препятствует их успешному воспроизведению.Это исследование могло бы помочь углубить наше понимание бесплодия — проблемы, которая беспокоит сегодня почти каждую десятую пару, надеющуюся иметь ребенка.
Исследование также выяснило новую функцию пути Wnt / бета-катенин, который играет роль в регуляции роста клеток, а также межклеточной коммуникации.Такуя Мурата из RIKEN BRC, первый автор статьи, говорит: «Поскольку аминокислотная последовательность бета-катенина на 100% идентична у людей и мышей, наблюдаемое нами изменение нуклеотидов может вызвать ту же мутацию у людей. возможность того, что некоторое бесплодие может быть вызвано B-катенином, который до сих пор обычно не рассматривался в качестве потенциальной причины.
Это открытие стало большим сюрпризом, поскольку мы ожидали увидеть воздействие на многие органы, поскольку Wnt / бета-катенин Этот путь настолько распространен. Но вместо этого мы обнаружили, что последствия этого изменения были ограничены конкретными органами ".По словам Йоичи Гондо, возглавлявшего исследовательскую группу: «Если на основе этих результатов мы сможем подтвердить связь между бесплодием и этим геном, это может привести к раннему выявлению и лечению на основе генетической диагностики бесплодия. "