Тестируемая терапия состояла из бета-агониста пролонгированного действия, формотерола, добавленного к ингаляционному глюкокортикоиду будесониду.
«Наше исследование не показало значительного увеличения серьезных побочных эффектов при комбинированной терапии», — сказал Стивен Петерс, магистр медицины.D., Ph.D., профессор кафедры легких, реанимации, аллергии и иммунологических заболеваний в Баптистском медицинском центре Уэйк Форест и ведущий автор исследования.
"Большое количество исследований показали, что этот вид комбинированной терапии действительно помогает контролировать астму и уменьшает симптомы.
Наши результаты в сочетании с результатами другого исследования безопасности, проводимого FDA, очень обнадеживают тех из нас, кто занимается лечением астматических пациентов."
Исследование опубликовано в сентябре. 1 выпуск Медицинского журнала Новой Англии.
В этом многоцентровом двойном слепом 26-недельном исследовании ученые оценили, увеличивает ли добавление формотерола к поддерживающей терапии будесонид риск серьезных астматических событий у пациентов с умеренной и тяжелой астмой. Участники исследования были в возрасте 12 лет и старше, страдали стойкой астмой, ежедневно получали лекарства от астмы и имели от одного до четырех обострений в предыдущем году.
Из 11 693 пациентов, включенных в исследование, событие, связанное с астмой, произошло у 43 пациентов, получавших комбинированную терапию будесонидом и формотеролом, и у 40 пациентов, получавших только будесонид.
Два случая смерти, связанных с астмой, были зарегистрированы в комбинированной группе исследования и ни одного случая смерти в группе монотерапии, что не является статистически значимым.
Кроме того, вторичный результат показал 16.Снижение на 5% обострений астмы в группе комбинированной терапии по сравнению с группой, получавшей будесонид.
В целом, исследователи обнаружили, что лечение будесонидом-формотеролом было связано с более низким риском обострений астмы, чем будесонид, и аналогичным риском серьезных событий, связанных с астмой.