Новая роль протеинкиназ в развитии эмбриона и раке

Исследование, опубликованное в Cell Reports, является первым описанием нокаута целого семейства протеинкиназ (PKN1-3) у мышей и раскрывает роль в врожденных врожденных дефектах, таких как расщелина позвоночника.
Команда вычленила целое семейство киназ, но, что необычно, только один член (PKN2) оказался важным в разработке и требует повышенного внимания. …
Новая роль протеинкиназ в развитии эмбриона и ракеПодробнее »
