Влияние FDA на дизайн основных исследований лекарственных средств изучено
Для повышения качества протокола федеральные нормативные акты поощряют, но не требуют, встречи между фармацевтическими компаниями и FDA на этапе разработки основных исследований, оценивающих эффективность и безопасность лекарств для предлагаемых показаний. Эти встречи часто генерируют рекомендации FDA по улучшению исследований, хотя компании не обязаны им следовать, согласно справочной информации в статье. …
Влияние FDA на дизайн основных исследований лекарственных средств изученоПодробнее »





