Некодирующая РНК-лассо улавливает белки в клетках рака груди

Клетки нашего тела разделены на несколько отделений со специализированными функциями. ДНК содержит нашу генетическую информацию и локализована в ядре клетки, где контролируется производство генов. Ядро делится на растворимую нуклеоплазму и нерастворимый хроматин.

Информационная РНК (мРНК) кодирует белки, и процесс трансляции происходит в цитоплазме. С другой стороны, длинные некодирующие РНК в основном работают в ядре, где они являются важными компонентами контроля экспрессии генов.Исследовательская группа уделила особое внимание длинным некодирующим РНК, которые могут увеличивать производство определенных мРНК и, следовательно, белков в клетках рака молочной железы.

Они показывают, что экспрессия длинных некодирующих РНК может приводить к особенно высоким уровням экспрессии специфических белков с вовлечением в рак.Что особенно ново в исследовании, так это то, что не только то, где и сколько конкретной длинной некодирующей РНК продуцируется, но и то, как длинная некодирующая РНК динамически распределяется внутри клетки. Авторы показывают, что длинная некодирующая РНК, называемая A-ROD (активирующий регулятор экспрессии DKK1), функционирует только в тот момент, когда она высвобождается из хроматина в нуклеоплазму. На этой переходной фазе он может переносить факторы транскрипции — белки, контролирующие синтез других генов — в определенные участки ДНК для усиления экспрессии генов.

После полного высвобождения из хроматина A-ROD больше не активен как усиливающая длинная некодирующая РНК. В некотором смысле A-ROD функционирует как лассо, которое можно выбросить из ДНК для улавливания белков.Результаты впечатляют как с экспериментальной, так и с терапевтической точки зрения, поскольку стратегии нацеливания на экспрессию РНК в цитоплазме, нуклеоплазме и хроматине сильно различаются.

Команда, стоящая за исследованием, считает, что эти различия могут быть использованы для оптимизации подходов к нацеливанию на РНК-зависимые процессы при болезни. Будущая научная цель состоит в том, чтобы идентифицировать большее количество некодирующих РНК-лассо, чтобы полностью понять их потенциал и применение в регуляции экспрессии генов.