Это исследование предлагает решение для вакцины против инактивированного формалином респираторно-синцитиального вируса (FI-RSV), которое не защищает детей, а скорее вызывает тяжелое респираторное заболевание, усиленное вакциной респираторное заболевание (ERD), после заражения RSV.Исследователи обнаружили, что иммунизация мышей вирусоподобными частицами, содержащими слитые белки RSV, перед введением вакцины FI-RSV и воздействием RSV на мышей предотвратила усиленное вакциной FI-RSV воспаление легких и вторжение эозинофилов, которые являются белыми кровяными тельцами, борющимися с болезнями. Результаты исследования опубликованы в журнале Virology.
ERD, возникший в результате вакцинации FI-RSV, привел к госпитализации 80 процентов пациентов и смерти двух детей. Он характеризуется выработкой слизи в дыхательных путях, тяжелым воспалением легких, иммунными ответами Т-хелперов типа 2 (Th2) и инфильтрацией эозинофилов в слизистую оболочку дыхательных путей.RSV, исходное заболевание, которое ученые пытались предотвратить, представляет собой распространенный респираторный вирус, который вызывает легкие, похожие на простуду симптомы, но может быть серьезным для младенцев и пожилых людей.
Это наиболее частая причина бронхиолита (воспаление мелких дыхательных путей в легких) и пневмонии (инфекция легких) у детей в возрасте до одного года в Соединенных Штатах. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, RSV также является основной причиной респираторных заболеваний у пожилых людей.«Это исследование дает представление о механизмах, ответственных за ERD, вызванные вакцинацией FI-RSV, и разработки безопасных вакцин против RSV», — сказал доктор Санг-Му Канг, ведущий автор и профессор Института биомедицинских наук в штате Джорджия. «Мы продемонстрировали, что примирование мышей вирусоподобными частицами, представляющими слитые белки RSV, приводит к сдвигу иммунного ответа и предотвращению ERD. Вакцина, которая запускает защитные врожденные и адаптивные иммунные ответы, предотвращающие ERD, еще предстоит разработать, но наши результаты могут помочь способ создания безопасной вакцины с этими возможностями ».
Исследователи использовали контрольных мышей и две группы мышей, которых иммунизировали по-разному. Иммунизированные мыши получали один из двух праймеров перед бустер-вакциной FI-RSV. Одну группу мышей примировали вакциной FI-RSV, а затем им сделали бустер-вакцину FI-RSV. Другая группа была сначала примирована вакциноподобными частицами, содержащими слитые белки RSV, а затем получила бустер FI-RSV.
Образцы крови собирали через три недели после иммунизации.Через 15 недель контрольных мышей и мышей из двух иммунизационных групп инфицировали RSV для определения эффективности защиты от RSV и оценки ERD.
Следили за изменениями массы тела, жидкости из бронхоальвеолярного лаважа собирали для определения вирусных титров, а легочную ткань получали для гистологии и клеточного анализа.