Разработка нового типа противоопухолевого средства.

Широкий спектр исследований показал, что ?-тубулин активируется во время деления клеток и что он сверхэкспрессируется в части раковых клеток, поэтому он имеет потенциал в качестве белка-мишени для новых противораковых агентов с небольшими побочными эффектами. Несмотря на это исследование, до сих пор не было обнаружено никаких специфических ингибиторов.

Доцент факультета естественных наук и наук об окружающей среде Университета Цукуба Такео Усуи и исследователь Такуми Чинен и профессор Хидео Кигоши факультета чистых и прикладных наук Университета Цукуба в совместном исследовании с Гейдельбергским университетом, Университетом Окаяма, Токийским университетом фармации и наук о жизни, и RIKEN синтезировали и разработали ингибиторы ? / ?-тубулина глазиовианин A и плинабулин, продвигая разработку соединений, которые проявляют ингибирующую активность ?-тубулина, и преуспели в разработке гатастатина, специфичного для ?-тубулина.Кроме того, их исследования с использованием гатастатина пролили свет на тот факт, что функция ?-тубулина важна для функции микротрубочек на поздних стадиях деления клеток.

Результаты этих исследований предоставляют знания, связанные с анализом функции внутриклеточного ?-тубулина, а также с разработкой новых противоопухолевых средств.