CRISPR-Gold исправляет мутацию мышечной дистрофии Дюшенна у мышей
С 2012 года, когда соавтор исследования Дженнифер Дудна, профессор молекулярной и клеточной биологии и химии в Калифорнийском университете в Беркли, и коллега Эммануэль Шарпантье из Института биологии инфекций Макса Планка перепрофилировали белок Cas9, чтобы создать дешевый, точный и Простого в использовании редактора генов исследователи надеялись, что методы лечения, основанные на CRISPR-Cas9, однажды произведут революцию в лечении генетических заболеваний. …
CRISPR-Gold исправляет мутацию мышечной дистрофии Дюшенна у мышейПодробнее »